Hunter sendromu nedir?

• Mayıs Ayı 4, 2024

Onun nesi var, onun nesi var? Bu, her babanın veya insanın asla gerçekleşmesini istemediği bir sorudur; Bununla birlikte, binlerce kişi tıp tarafından çok az bilinen bir durumu keşfettiklerinde yaşadıkları bir sorudur. Hunter sendromu.

Hunter sendromu X kromozomuna bağlı resesif bir hastalıktır, lizozomları parçalayan bir enzimin yokluğu veya yokluğundan kaynaklanır. Bu durum kalıtsaldır ve genellikle eklemleri, kalp kapakçıklarını, hava yollarını, karaciğeri ve beyni etkiler.

Gazeteye göre muhbir, içinde Latin Amerika Lizozomal Hastalıkları Kongresi Hunter sendromunun yıllık tedavisinin 375 bin dolar olabileceği belirtildi.

Nadir görülen bir hastalık olarak kabul edilen bu sendrom dünya nüfusunun sadece küçük bir yüzdesini etkiler ve erken tespiti sinir sistemi ve organlar üzerindeki etkilerini yavaşlatmak için hayati öneme sahiptir.

Bazı belirtileri Hunter sendromu Çocuğunuzun acı çektiğini veya bir uzmana gitmeniz gerektiğini gösterebilecek olan şunlardır:

1. Zihinsel bozulma.

2. Agresif davranış.

3. Hiperaktivite.

4. Kaba yüz özellikleri.

5. Eklemlerin sertliği.

6. Tekrarlanan otolojik enfeksiyonlar.

7. Karaciğer ve dalak gibi iç organların genişlemesi.

avcı sendromu yedi farklı tipte olan bir mukopolisakkaridoz yöntemidir. Doğumdan gelişen ve vücudu ölünceye kadar bozan genetik ve dejeneratif patolojilerin hepsi, genellikle en ağır vakalarda ergenlik döneminde. Her 100 bin çocuktan birinde görülür ve kızları etkilemez.

Bizi takip edin@GetQoralHealth ,  GetQoralHealth Facebook'tapinterest ve içindeYouTube

İlginiz hakkında daha fazla bilgi almak ister misiniz?Kaydol bizimle

Video Tıp: DiGeorge Sendromu nedir, belirtileri nelerdir? (Mayıs Ayı 2024).