Konjenital hipotiroidi

• Mayıs Ayı 8, 2024

Primer konjenital hipotiroidizm bir durumdur endokrin mutlak ya da göreceli eksikliğin bir sonucu olarak tiroid hormonları intrauterin evre sırasında veya doğum .

"Yenidoğan ekranı, tespiti ve zamanında ve kapsamlı bir hipotiroidi tedavisi. Ulusal Cinsiyet Eşitliği ve Üreme Sağlığı Merkezi ve Sağlık Bakanlığı tarafından 2007'de düzenlenen teknik kılavuzlar "konjenital hipotiroidizmi kökenine göre sınıflandırır:

1. Tiroid bezlerinin tiroid bezinin primer değişimi ile tiroid hormonlarının sentezi için yetersizliği ile karakterize primer konjenital hipotiroidizm (HCP), HCI vakalarının çoğunu oluşturur. 2. İkincil konjenital hipotiroidi (hipofiz seviyesindeki eksiklik).

3. Tersiyer hipotiroidi. (Yapısal ve fonksiyonel olarak sağlam bir tiroid bezi ile birlikte, hipotalamik seviyede sorunla TSH tarafından uyarılma eksikliği).

Konjenital hipotiroidizm (KH) vakalarının tespiti yenidoğanın ilk 12 günü boyunca yapılmalıdır, bu nedenle tanı ve tedavinin başlangıcı 15 günden önce gerçekleşir.

Önleme için yenidoğan taraması önerilmektedir, çünkü etkili bir önleyici tedbirdir ve HC'den etkilenen çocukların tespit edilmesine yardımcı olan erişilebilir bir maliyettir.