• Mayıs Ayı 7, 2024

Göre Ulusal Artrit ve Kas İskelet ve Deri Hastalıkları Enstitüsü , Amerika Birleşik Devletleri'nden, Marfan sendromu Vücudun birçok yerini destekleyen bağ dokusunu etkileyen bir hastalıktır.

Her beş bin kişiden üçünün yaşadığı tahmin ediliyor Marfan sendromu , işaret eder Meksika Marfan Organizasyonu , ancak kendisini nasıl tanımlar, özellikleri nelerdir?

Marfan Sendromunun 5 özelliği

Bu sendrom, ebeveynlerden çocuklara çocuklarla bulaşır. genler veya kendiliğinden bir genetik mutasyonun sonucu da olabilir. Besinleri sağlayan bağ dokusunu etkiler, fonksiyonlarını yerine getirmeleri için dokulara şekil ve kuvvet kazandırır.

Hastalar çok uzun, ince ve çok esnek eklemlere sahiptir, ancak temel özellikleri arasında:

1. Normalden daha uzun kemikler
2. Uzun ve dar yüz; kalabalık dişler ve kemerli damak
3. Bükülmüş kolon, yassı ayak
4. Kalp problemleri, aortun zayıflığı
5. Miyopi, glokom, katarakt veya retina dekolmanı

Ayrıca, insanlar Marfan sendromu Deride gerginlik izleri, fıtıklar, horlama veya uyku apnesi gibi akciğerlerde problemler, akciğerlerdeki küçük hava keselerinde sertlik olabilir.

Bu nedenle, pratisyen hekim, kardiyoloji uzmanı, ortopedist, göz doktoru ve genetik incelemesinden sorumlu kişi olarak tedavi için çeşitli uzmanlarla birlikte gitmek gerekir.

Tedavisi yok Marfan sendromu, ancak, bazı faaliyetler iskelet, kalp, gözler, sinir sistemi ve akciğerlerle ilgili sorunların önlenmesine yardımcı olabilir.

Hatta, uzmanlar bir diyet Sağlıklı bir yaşam tarzı sürdürmek için dengelenmiş, düşük etkili bir egzersizin pratiği. Ve sen, Marfan Sendromu olan birini tanıyor musun?
 

Video Tıp: Marfan Sendromu (Mayıs Ayı 2024).