Önemsiz DNA hastalıkları ile ilişkili

• Mayıs Ayı 8, 2024

Olağanüstü bir şekilde katıldığı uluslararası bilimsel konsorsiyum Félix Recillas Targa UNAM'in Hücresel Fizyoloji Enstitüsü'nün (IFC), çok az çalışılan (kodlayıcı olmayan DNA olarak adlandırılan) genomun bölgelerini, "sınır" olarak hareket ederek çevrelerinde farklı genlerin ekspresyonunu düzenlemeye yardımcı olduğunu anlattı.

Ayrıca kötü adlandırılmış değişikliklerDNA çöplüğü "Prestijli derginin son sayısında yayınlanan makalede gösterildiği gibi, sıklıkla multipl skleroz gibi hastalıklarla ilişkilidirler Doğa Yapısal ve Moleküler Biyoloji.

Bu alanlarda yer alan bilgiler, Genlerin organizasyonu ve ifadesi Meksikalı, İspanyol, Portekizli ve Amerikalı araştırmacılar tarafından keşfedildiği gibi evrim boyunca sürekli kalmaları çok önemlidir.

Recillas Targa, genomun genlerden oluştuğunu ve "gen içermeyen" olduğunu; yani, yaklaşık% 2’si vardır. DNA azotlu bazlar -adenin, sitozin, guanin, timin tarafından da oluşturulmuş olmasına rağmen, bir peptid ürünü veya proteini üretmeyen kodlama (30 bin gen) ve% 98 kodlama içermez.

İkincisine "hurda DNA" adı verildi çünkü nasıl çalıştığı ya da hak ettiği dikkati gösterdiği anlaşılmadı. “Genomun geniş bölgelerinde, bölgeyi düzenleyen unsurlar gibi birçok bilgi olduğu ortaya çıkıyor. genlerin açık ve kapalı ”.

Araştırmaları için IFC'nin Moleküler Genetik Bölümü Başkanı ve ortak çalışanlarıyla birlikte “Prochor” olarak adlandırılan bir protein CTCF . Amaç, büyük dizileme sistemleri ile, genom boyunca kodlama ve kodlama yapmayan bölgelerde nasıl dağıldığını tespit etmektir.

Ek olarak, CTCF'nin "kromatin halkaları" (kromozomların bileşeni) "oluşturabildiği", yani genomun doğrusal olmadığı, ancak "yaklaşımı" ve farklı elemanları arasındaki mesafedeki etkileşimi sağlayan rozetler oluşturduğu kanıtlanmıştır. düzenleyici.

Kodlamayan DNA'nın iki nedenden ötürü başarısız olduğu düşünülmektedir: biri kesinlikle genetiktir, çünkü intergenik bölgelerde de mutasyonlar vardır (kayıp, kromozom kazancı ve hatta plimorfizmler).

Diğeri epigenetik kusurlar veya kromatin halkalarının oluşumu seviyesinde, genomun farklı bölgeleri arasındaki mesafeden münhasır olmadan etkileşimlerden sorumlu olacaktı. "Bu çalışmanın sonuçlarından biri, bazı patolojilerde iki nedenin bir kombinasyonu olduğunu ortaya koyuyor" dedi.

Bilim adamı, bu soruşturmanın henüz doğrudan bir tıbbi başvurusu olmadığını ve “biz bundan çok uzak olduğumuzu”; Bu, üst düzey bir temel araştırma çalışmasıdır, ancak daha fazla onaylama, test ve test yaparsak, gelecekte de bir yararı olabilir.

Ancak, şimdi Biyomedikal Araştırma Enstitüsü ile bir işbirliğinin hastane ile bir "arayüz" haline getirilmesi planlanmaktadır. “Klinik bölümden yoksun ve buna sahip olmakla ilgileniyoruz”.