Genlerdeki mutasyonlar kanser nedenidir

• Nisan 19, 2024

Genetik tanı çalışmaları, ülkemizde BRCA1 ve BRCA2 genlerinde zararlı mutasyonlar (patojenik) gibi bazı meme ve yumurtalık kanseri nedenlerinin, genetik tıptaki ilerlemelerin bir sonucu olarak tespit edilmesini sağlamıştır. uzmanlık ve altyapı Ulusal Kanseroloji Enstitüsü (INCan).

Doktora göre Carlos Pérez-Plascencia, INCan Genomik ve Kütle Sıralama Birimi Başkanı BRCA1 ve BRCA2 genleri kalıtsal meme ve yumurtalık kanserinin varlığını varsaymak için gerekli bilgileri içerir, böylece mutasyonları sadece kansere neden olan şey hakkında konuşmaz, aynı zamanda başka bir kanser türünden muzdarip olma riskini de belirler. bahsedilen genlerle ilişkili.

O da UNAM Biyomedikal Araştırma Birimi Laboratuvarı Başkanı Meme ve yumurtalık kanseri vakalarının yaklaşık% 10'unun kalıtsal bir aile bileşenine sahip olduğunu açıklar, bu nedenle 15 bin vakadan en az% 10'unu önleyebilecek bu tür moleküler tanı çalışmalarının yapılması önemlidir. 65 yaşın altındaki kadınlarda kanser, 2015 yılında Meksika'da öngörülüyor.

Bu anlamda doktora göre Rosa Ma, Álvarez, INCan’da dizilimin genetikçisi Bir kadının meme ve yumurtalık kanseri geçirme ihtimali yaklaşık% 10 iken, bu mutasyonlardan birini taşıyanların% 80 oranında gelişme şansı vardır. Kalıtsal meme ve yumurtalık kanseri sendromu .

Meksika hastalarında benzersiz olan BRCA1 ve BCRA2 genlerinde tespit edilen altı gibi zararlı mutasyonların varlığı bilgisi, hastaya teşhis edilmeden çok önce göğüs ve yumurtalık kanserinin varlığını tahmin etmeyi sağlar. Tümörün ortaya çıkmasından 20 yıl önce.

Bu durumda, INCan uzmanları 40 yaşın altındaysanız ve meme ve yumurtalık kanseri ailesinde bir geçmişiniz varsa, taşıyıcı olma olasılığını bilmek için özel bakıma (genetik) yönlendirilmenin önemli olduğunu söylüyor mutasyonların

Video Tıp: Dünyadaki En Garip Genetik Mutasyonu - Gözlerinizden Şüphe Duyacaksınız (Nisan 2024).