Hemofilik geçmişi olan İngiliz tacı

hemofili Gerçek ailelerle olan bağlantılarına dikkat çeken nispeten iyi bilinen bir hastalıktır. Bu durum diğerleri gibi olduğu gibi genetiğin dejenerasyonu duygusal bağların olduğu çok dar çevrelerdeki evlilikler.

Bu hastalığın öyküsü çok eskidir; Bununla birlikte, yayılmasının büyük bir kısmı, soyundan gelenler yüzündendir. İngiltere Kraliçesi Victoria. Bu zamanlarda “Gerçek Hastalık”, Avrupa anayasasında, bir kıtada ve kraliyet ailelerinde belirleyici sonuçlar doğurdu.

Kraliçe Victoria, tahttan 1837'de yükseldi ve Leopold'un tek hemofiliak erkek olan dokuz çocuğu vardı; Alicia ve Beatriz ise taşıyıcıydı.

Kraliçe Victoria'nın soyundan gelenler ve onun da dahil olduğu (taşıyıcı olarak) toplam 11 erkek hemofili artı bir ya da iki olası etkilenmiş, 7 zorunlu taşıyıcı ve 76 olası taşıyıcı olmuştur.

iyi ki yeni gerçek nesil Prens William ve Harry, kötülüğün taşıyıcıları değildir. Aşağıdaki resimde gösterildiği gibi.

Meksika Cumhuriyeti Hemofili Federasyonu bu durumu şöyle tanımlamaktadır: koagülasyonda genetik bir bozukluk yaşayan her 5 bin erkekten birini etkiliyor. Meksika'da 6 binden fazla insan acı çekiyor.

Bu bozukluğu olan kişi, genellikle kanda bulunan pıhtılaşma faktörlerinden birine sahip değildir. En yaygın hemofili formları A ve B'dir. . Hemofili A olan insanlar (klasik hemofili) faktör VIII'de, hemofili B'li (Noel hastalığı olarak da bilinir), faktör IX'da yetersizdir.

Bir kadının hemofili olması nadirdir; Ancak, olabilir. Hastalığın yok olması için bir tedavi yoktur. Bundan muzdarip olanların% 70'inin aile öyküsü var.

Pıhtılaşma faktörlerinin olmaması nedeniyle hastalar daha uzun süre kanarlar. Şiddetli hemofili hastalarında yılda 35-50 kez kanama olabilir. . Her kanama zamanında ve yeterli şekilde tedavi edilmelidir, böylece etkilenenler normal bir yaşam sürdürebilir.


Video Tıp: Sarı Nokta, Tavuk Karası ve Göz Tansiyonuna Alternatif Tedavi (Mart 2024).